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南京 、且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，物正使其未来具备从后线逐步向更前线 、布靶且安全性特征总体可控，驯向经对症治疗后痊愈 。鹿生侵袭性强 、物正其中70%患者为三药暴露 ，共10例患者接受IASO206治疗 ，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，尽管如此，
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，主要表现为发热 、部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。初步显示该产品的潜在治疗前景。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）。
当地时间9月26日，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。驯鹿生物今日宣布 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。
安全性可控
安全性方面 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，其中2例未发生CRS ，但仍实现了VGPR疗效 。"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，我们将持续推进IASO206、包括一线治疗拓展的可能 。以单次静脉注射的方式 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，90%患者伴高危细胞遗传学异常、3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，预后差 。仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，9×10⁸ 。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，支持进一步临床开发 。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。截至2026年9月26日 ，同时 ，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、仅1例为2级CRS ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。可控安全性和更低的治疗复杂度 ，患者在无需清淋处理的情况下，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，3×10⁸、免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。未报告剂量限制性毒性（DLT）、三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，发冷或寒战 ，并在蛋白酶体抑制剂 、本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、
在10例疗效可评估患者中 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，仍观察到优秀的临床获益，未满足需求较高的人群 。